ATARAXIS — włącz algorytm precyzji w walce z rakiem piersi
Laboratorium Warsaw Genomics jest oficjalnym dystrybutorem testów Ataraxis w Polsce. Pośredniczymy w zlecaniu badania, transporcie, skanowaniu materiału i udostępnianiu wyniku.
Pierwszy w całości oparty na AI system diagnostyczny
ATARAXIS to pierwszy klinicznie zwalidowany system diagnostyczny w całości oparty na sztucznej inteligencji (AI), dla pacjentek z inwazyjnym rakiem piersi w stopniach zaawansowania I–III.
Ataraxis Breast integruje analizę obrazu preparatów histopatologicznych z danymi klinicznymi, dostarczając lekarzowi obiektywnych informacji, które pomagają wybrać odpowiednie leczenie systemowe.
Kluczowe parametry badania
Szybka analiza i wynik
Analiza wykonywana jest cyfrowo, a wynik dostępny w ciągu 10 dni roboczych — pozwala to szybko podjąć decyzję o terapii, bez oczekiwania na testy genomowe trwające kilka tygodni.
Wysoka precyzja
Badania na grupie ponad 10 000 pacjentek wykazały, że system AI osiąga o ~50% wyższą dokładność w przewidywaniu nawrotu raka piersi w porównaniu do testów genomowych.
Zachowanie materiału
Analiza odbywa się na podstawie pojedynczego, istniejącego już szkiełka z biopsji lub operacji — bez dodatkowego pobierania.
Kompleksowość
Pomaga spersonalizować wybór terapii poprzez ocenę ryzyka nawrotu, korzyści z chemioterapii adjuwantowej (u pacjentek z rakiem HR+/HER2−) oraz odpowiedzi na leczenie przedoperacyjne.
Parametry diagnostyczne wg producenta systemu Ataraxis Breast. ATARAXIS wspiera — nie zastępuje — decyzję kliniczną lekarza.
Ataraxis™ Breast stanowi narzędzie wspierające onkologa w podejmowaniu decyzji o ograniczeniu leczenia (uniknięcie zbędnej chemioterapii) lub jego celowanej intensyfikacji, zapewniając pacjentkom bezpieczeństwo terapeutyczne oparte na twardych danych medycznych.
Zamów badanie TUTAJ.
Zlecając badanie skorzystaj z kodu: ATARAXIS i weź udział w bezpłatnym programie pilotażowym.
Które badanie Ataraxis wybrać?
O tym, które badanie będzie właściwe, decyduje moment leczenia — czy wykonujemy je przed operacją, czy już po niej.
Ataraxis Breast RISK ocenia ryzyko nawrotu u chorych na inwazyjnego raka piersi w stadium I–III, niezależnie od podtypu molekularnego. Odpowiada na pytanie, jak duże jest ryzyko nawrotu choroby w ciągu 5 lat.
U pacjentek z guzem ER-dodatnim i HER2-ujemnym (HR+ HER2-) raport dodatkowo pokazuje, o ile zmienia się to ryzyko po dołączeniu chemioterapii do hormonoterapii (Ataraxis Breast CTX). Analizy tej nie zleca się osobno — jej wariant dobierany jest automatycznie na podstawie statusu receptorowego podanego przy zleceniu. To samo ryzyko nawrotu nie oznacza tej samej korzyści z chemioterapii; około jedna czwarta chorych zaliczonych do grupy wysokiego ryzyka odnosi z chemioterapii niewielką korzyść.
Ataraxis Breast NEO ocenia prawdopodobieństwo uzyskania całkowitej odpowiedzi patologicznej (pCR) po leczeniu przedoperacyjnym, niezależnie od podtypu molekularnego, stanu węzłów chłonnych i statusu menopauzalnego. Wykonuje się je z preparatu z biopsji gruboigłowej pobranej przy rozpoznaniu, czyli przed operacją, i zleca osobno. Odpowiada na pytanie, czy leczenie poprzedzające operację ma szansę całkowicie usunąć nowotwór.
O tym, które badanie będzie właściwe w konkretnej sytuacji, decyduje lekarz prowadzący na podstawie stopnia zaawansowania choroby, statusu receptorowego guza i planowanego sposobu leczenia. Wynik badania nie zastępuje porady lekarskiej.
Chcesz zlecić badanie ATARAXIS?
Skontaktuj się z nami — przeprowadzimy Cię przez proces składania zlecenia oraz poinstruujemy, jak odesłać materiał do analizy.