Ataraxis Breast RISK
O badaniu
Ataraxis® Breast RISK to kompleksowe badanie ryzyka nawrotu raka piersi.
Ataraxis Breast RISK jest pierwszym klinicznie zwalidowanym testem prognostycznym, w całości opartym na sztucznej inteligencji (AI), przeznaczonym dla pacjentek z inwazyjnym rakiem piersi w stopniach zaawansowania I–III. Test wykorzystuje wielowymiarowe AI do analizy preparatów barwionych metodą H&E i danych klinicznych, w celu przewidywania wyników leczenia i wspomagania personalizacji decyzji terapeutycznych we wszystkich podtypach raka piersi.
Ataraxis Breast RISK wykazał wartość prognostyczną w odniesieniu do nawrotu choroby nowotworowej w niezależnie zwalidowanej grupie 3502 pacjentek (HR: 3,63 [95% CI: 3,02–4,37], p<0,01), skutecznie różnicując pacjentki z niskim i wysokim ryzykiem nawrotu. Wynik klasyfikuje pacjentki do grup niskiego lub wysokiego ryzyka, dostarczając jednoznacznych i praktycznie użytecznych informacji wspierających decyzje kliniczne.
U pacjentek z rakiem piersi ER-dodatnim i HER2-ujemnym (ER+/HER2−) dodatkowo wyliczamy, o ile zmienia się ryzyko nawrotu po dołączeniu chemioterapii do hormonoterapii (Ataraxis® Breast CTX). Lekarz otrzymuje wtedy nie tylko ocenę ryzyka, ale i odpowiedź, czy chemioterapia przyniesie tej pacjentce realną korzyść.
Materiałem do badania jest szkiełko H&E (preparat) z materiału z biopsji lub operacji. Wraz z materiałem należy dostarczyć do laboratorium kopię rozpoznania histopatologicznego.
Zlecając badanie skorzystaj z kodu: ATARAXIS
Jak przebiega badanie
-
1
Zamów online
Bez skierowania. Zamawiasz online.
-
2
Prześlij materiał
Przesyłasz materiał (np. preparat histopatologiczny) do laboratorium.
-
3
Wynik
Dostępny w 10 dni roboczych od rejestracji próbki do badania w laboratorium, online.
Najczęstsze pytania
Dla kogo jest to badanie?
Ataraxis Breast RISK ocenia ryzyko nawrotu u chorych na inwazyjnego raka piersi w stadium I–III, niezależnie od podtypu molekularnego: test znajduje zastosowanie zarówno w guzach z ekspresją receptorów hormonalnych (HR+), jak i bez ich ekspresji (HR-), zarówno HER2-dodatnich, jak i HER2-ujemnych, w tym w rakach potrójnie ujemnych (TNBC).
Ile trwa badanie „Ataraxis Breast RISK”?
Wynik jest zwykle dostępny w ciągu: 10 dni roboczych od rejestracji próbki do badania w laboratorium.
Czy potrzebuję skierowania?
Nie. Badanie genetyczne możesz zamówić online bez skierowania.
Ile kosztuje badanie?
Koszt badania to 3300 PLN.
Które badanie Ataraxis wybrać?
O tym, które badanie będzie właściwe, decyduje moment leczenia — czy wykonujemy je przed operacją, czy już po niej.
Ataraxis Breast RISK ocenia ryzyko nawrotu u chorych na inwazyjnego raka piersi w stadium I–III, niezależnie od podtypu molekularnego. Odpowiada na pytanie, jak duże jest ryzyko nawrotu choroby w ciągu 5 lat.
U pacjentek z guzem ER-dodatnim i HER2-ujemnym (HR+ HER2-) raport dodatkowo pokazuje, o ile zmienia się to ryzyko po dołączeniu chemioterapii do hormonoterapii (Ataraxis Breast CTX). Analizy tej nie zleca się osobno — jej wariant dobierany jest automatycznie na podstawie statusu receptorowego podanego przy zleceniu. To samo ryzyko nawrotu nie oznacza tej samej korzyści z chemioterapii; około jedna czwarta chorych zaliczonych do grupy wysokiego ryzyka odnosi z chemioterapii niewielką korzyść.
Ataraxis Breast NEO ocenia prawdopodobieństwo uzyskania całkowitej odpowiedzi patologicznej (pCR) po leczeniu przedoperacyjnym, niezależnie od podtypu molekularnego, stanu węzłów chłonnych i statusu menopauzalnego. Wykonuje się je z preparatu z biopsji gruboigłowej pobranej przy rozpoznaniu, czyli przed operacją, i zleca osobno. Odpowiada na pytanie, czy leczenie poprzedzające operację ma szansę całkowicie usunąć nowotwór.
O tym, które badanie będzie właściwe w konkretnej sytuacji, decyduje lekarz prowadzący na podstawie stopnia zaawansowania choroby, statusu receptorowego guza i planowanego sposobu leczenia. Wynik badania nie zastępuje porady lekarskiej.
Zamów Ataraxis Breast RISK
Zamów online — bez skierowania.