Ataraxis Breast NEO
O badaniu
Przed rozpoczęciem leczenia ustal odpowiedź na terapię neoadiuwantową.
Test Ataraxis® Breast NEO przewiduje, z wykorzystaniem sztucznej inteligencji (AI), prawdopodobieństwo uzyskania całkowitej odpowiedzi na terapię neoadiuwantową we wszystkich podtypach molekularnych raka piersi.
Raport Ataraxis Breast NEO dostarcza kilku klinicznie istotnych informacji:
- Spersonalizowane prawdopodobieństwo uzyskania pathCR.
- Rozkłady prawdopodobieństwa pathCR charakterystyczne dla danego podtypu, oparte na standardowych schematach terapii neoadiuwantowej.
- Bazowe wskaźniki pathCR u pacjentek z podobnymi wynikami Ataraxis.
Oprócz przewidywania całkowitej odpowiedzi na terapię, wynik badania Ataraxis Breast NEO dostarcza również informacji o prawdopodobieństwie uzyskania remisji węzłowej. Pomaga zidentyfikować, które klinicznie węzłowo-dodatnie pacjentki mogą okazać się węzłowo-ujemnymi w momencie operacji, co pozwala uniknąć nadmiernego leczenia. Informacje te są szczególnie istotne u pacjentek HR+HER2-, u których wskaźnik pathCR nie przekłada się bezpośrednio na długoterminowe wyniki leczenia, ale może pomóc w personalizacji leczenia chirurgicznego.
Ataraxis Breast NEO opracowano na danych 1500 pacjentek i ewaluowano na danych 1000 pacjentek (łącznie 2500). Badanie zostało zwalidowane zarówno w kohortach rzeczywistych, jak i w badaniach klinicznych. Opracowano i zwalidowano je u pacjentek we wszystkich podtypach molekularnych i grupach wiekowych. Test jest odpowiedni dla pacjentek z każdym nierozsianym inwazyjnym rakiem piersi, w tym HER2+, TNBC oraz HR+/HER2-.
Materiałem do badania jest szkiełko H&E (preparat) z materiału z biopsji. Wraz z materiałem należy dostarczyć do laboratorium kopię rozpoznania histopatologicznego.
Zlecając badanie skorzystaj z kodu: ATARAXIS
Jak przebiega badanie
-
1
Zamów online
Bez skierowania. Zamawiasz online.
-
2
Prześlij materiał
Przesyłasz materiał (np. preparat histopatologiczny) do laboratorium.
-
3
Wynik
Dostępny w 10 dni roboczych od rejestracji próbki do badania w laboratorium, online.
Najczęstsze pytania
Dla kogo jest to badanie?
Ataraxis Breast NEO ocenia prawdopodobieństwo uzyskania całkowitej odpowiedzi patologicznej (pCR) po leczeniu przedoperacyjnym u chorych na inwazyjnego raka piersi w stadium I–III, niezależnie od podtypu molekularnego: test znajduje zastosowanie zarówno w guzach z ekspresją receptorów hormonalnych (HR+), jak i bez ich ekspresji (HR-), zarówno HER2-dodatnich, jak i HER2-ujemnych, w tym w rakach potrójnie ujemnych (TNBC), a także niezależnie od stanu węzłów chłonnych i statusu menopauzalnego. U chorych z klinicznie zajętymi węzłami chłonnymi (cN+) raport zawiera dodatkowo szacowane prawdopodobieństwo pCR w węzłach pachowych.
Ile trwa badanie „Ataraxis Breast NEO”?
Wynik jest zwykle dostępny w ciągu: 10 dni roboczych od rejestracji próbki do badania w laboratorium.
Czy potrzebuję skierowania?
Nie. Badanie genetyczne możesz zamówić online bez skierowania.
Ile kosztuje badanie?
Koszt badania to 3300 PLN.
Które badanie Ataraxis wybrać?
O tym, które badanie będzie właściwe, decyduje moment leczenia — czy wykonujemy je przed operacją, czy już po niej.
Ataraxis Breast RISK ocenia ryzyko nawrotu u chorych na inwazyjnego raka piersi w stadium I–III, niezależnie od podtypu molekularnego. Odpowiada na pytanie, jak duże jest ryzyko nawrotu choroby w ciągu 5 lat.
U pacjentek z guzem ER-dodatnim i HER2-ujemnym (HR+ HER2-) raport dodatkowo pokazuje, o ile zmienia się to ryzyko po dołączeniu chemioterapii do hormonoterapii (Ataraxis Breast CTX). Analizy tej nie zleca się osobno — jej wariant dobierany jest automatycznie na podstawie statusu receptorowego podanego przy zleceniu. To samo ryzyko nawrotu nie oznacza tej samej korzyści z chemioterapii; około jedna czwarta chorych zaliczonych do grupy wysokiego ryzyka odnosi z chemioterapii niewielką korzyść.
Ataraxis Breast NEO ocenia prawdopodobieństwo uzyskania całkowitej odpowiedzi patologicznej (pCR) po leczeniu przedoperacyjnym, niezależnie od podtypu molekularnego, stanu węzłów chłonnych i statusu menopauzalnego. Wykonuje się je z preparatu z biopsji gruboigłowej pobranej przy rozpoznaniu, czyli przed operacją, i zleca osobno. Odpowiada na pytanie, czy leczenie poprzedzające operację ma szansę całkowicie usunąć nowotwór.
O tym, które badanie będzie właściwe w konkretnej sytuacji, decyduje lekarz prowadzący na podstawie stopnia zaawansowania choroby, statusu receptorowego guza i planowanego sposobu leczenia. Wynik badania nie zastępuje porady lekarskiej.
Zamów Ataraxis Breast NEO
Zamów online — bez skierowania.