Ataraxis Breast NEO

Przed rozpoczęciem leczenia ustal odpowiedź na terapię neoadiuwantową.

Test Ataraxis® Breast NEO przewiduje, z wykorzystaniem sztucznej inteligencji (AI), prawdopodobieństwo uzyskania całkowitej odpowiedzi na terapię neoadiuwantową we wszystkich podtypach molekularnych raka piersi.

Raport Ataraxis Breast NEO dostarcza kilku klinicznie istotnych informacji:

• Spersonalizowane prawdopodobieństwo uzyskania pathCR.
• Rozkłady prawdopodobieństwa pathCR charakterystyczne dla danego podtypu, oparte na standardowych schematach terapii neoadiuwantowej.
• Bazowe wskaźniki pathCR u pacjentek z podobnymi wynikami Ataraxis.

Oprócz przewidywania całkowitej odpowiedzi na terapię, wynik badania Ataraxis Breast NEO dostarcza również informacji o prawdopodobieństwie uzyskania remisji węzłowej. Pomaga zidentyfikować, które klinicznie węzłowo-dodatnie pacjentki mogą okazać się węzłowo-ujemnymi w momencie operacji, co pozwala uniknąć nadmiernego leczenia. Informacje te są szczególnie istotne u pacjentek HR+HER2-, u których wskaźnik pathCR nie przekłada się bezpośrednio na długoterminowe wyniki leczenia, ale może pomóc w personalizacji leczenia chirurgicznego.

Ataraxis Breast NEO opracowano na danych 1500 pacjentek i ewaluowano na danych 1000 pacjentek (łącznie 2500). Badanie zostało zwalidowane zarówno w kohortach rzeczywistych, jak i w badaniach klinicznych. Opracowano i zwalidowano je u pacjentek we wszystkich podtypach molekularnych i grupach wiekowych. Test jest odpowiedni dla pacjentek z każdym nierozsianym inwazyjnym rakiem piersi, w tym HER2+, TNBC oraz HR+/HER2-.

Materiałem do badania jest szkiełko H&E (preparat) z materiału z biopsji. Wraz z materiałem należy dostarczyć do laboratorium kopię rozpoznania histopatologicznego.

Zlecając badanie skorzystaj z kodu: ATARAXIS