Warsaw Genomics

Badanie całoeksomowe

O tej kategorii
Badanie całoeksomowe zapewnia analizę wszystkich kodujących sekwencji genomu, czyli wszystkich 20 000 genów. Pozwala to na dogłębną analizę potencjalnych zaburzeń genów i przeanalizowanie większości wszystkich znanych i istotnych klinicznie wariantów patogennych w ludzkim genomie.

W laboratorium Warsaw Genomics przeprowadzamy kompleksową analizę uzyskanych wyników sekwencjonowania w badaniu WES, zapewniając pacjentom uzyskanie danych dotyczących wariantów patogennych powiązanych z ich stanem zdrowia.

Wszystkie badania genetyczne wykonywane są metodą sekwencjonowania nowej generacji, przy użyciu sekwenatorów Illumina. Nasze testy podlegają kontroli wewnętrznej oraz zewnętrznej. Laboratorium podlega ciągłej zewnętrznej kontroli jakości.

Lista paneli związanych z grupą Badanie całoeksomowe (4)

Wybierz panel lub skorzystaj wyszukiwarki w prawym górnym rogu.

Panele w tej kategorii

4 paneli

Nie wiesz, które badanie wybrać?

Umów konsultację z lekarzem genetykiem albo napisz lub zadzwoń — pomożemy dobrać właściwe badanie.